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协会分支 | 浙江省医药行业协会“质量/环境健康安全(Q/EHS)管理专委会

  • 浙江省医药行业协会Q/EHS管理专委会
  • 浏览量:31
  • 发布时间: 2025-12-07

浙江省医药行业协会“质量/环境健康安全(Q/EHS)管理专委会(以下简称Q/EHS专委会)是浙江省医药行业协会内旨在为我省医药企业提供质量、环保、健康、安全相关合规管理服务的专业分支机构。

一、Q/EHS专委会简介

Q/EHS专委会2024年9月13日成立,由浙江医药股份有限公司任主任委员,浙江九州通医药有限公司、浙江海正药业股份有限公司等11家副主任委员,并汇聚了40多家企业会员及浙江大学药学院、浙江中医药大学药学院、杭州医学院、浙江广厦建设职业技术大学、浙江大学医学院附属儿童医院等众多医药行业各领域专家、学者。希望通过政策研究、行业调研、咨询培训、合作交流、评优建库等多形式、多渠道提升我省医药企业“质量、环保、健康、安全”管理体系建设,推动我省生药行业相关合规管理整体水平提高和可持续稳健发展。

二、Q/EHS专委会2024-2025年重要活动

1. 组织“浙江省中药调剂员上岗培训”,致力于提升浙江省中药行业从业人员中药传统技能水平。

2. 主办“浙江省药品流通行业质量管理相关岗位人员法规实操培训班”,聚焦法规深度解读与实操能力提升,助力提升我省药品流通企业质量管理水平。

3. 联合浙江省药品检查中心举办 “2025年浙江省首届药品流通行业质量管理职业技能竞赛”,以实战赋能破解采购验收、冷链储运等核心场景风险点,实现以赛促学、以技兴产。

4. 开展了3家企业浙江省医药产品GMP符合性审查,对审查合格的企业及产品,颁发“浙江省医药产品GMP符合性证书”。

5. 参与《医药化工CDMO车间建设标准》(T/ZJPA008-2025)立项评审,该标准是国内首个聚焦医药化工CDMO车间建设的专项团体标准,构建了覆盖工艺设计、安全管控、环保配套等全流程的技术体系,为医药化工产业升级提供重要技术支撑。

6. 通过实地走访和线上调查问卷等形式,调研辅料及包材工艺参数变更政策企业需求,调研报告正在编制中。


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三、Q/EHS专委会增值服务项目


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Q/EHS专委会也可针对企业需求定制个性化增值服务项目方案。


未来,专委会将在协会领导下,持续发挥桥梁和纽带的作用,搭建政协企“开放、共享、协同、互助”的平台,积极反映企业的诉求,为行业发展建言献策,并结专委会合规管理专家团队的资源,提高我省Q/EHS管理水平专业能力,共同促进产业发展。

编辑 | 浙江省医药行业协会


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