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对注册地址和销售结算在本区的药品上市许可持有人新增药品注册批件的，仿制药给予最高100万元奖励，其中通过生物等效性试验的，每个品种给予最高200万元的一次性奖励（取得国家药监局受理通知书的，给予最高80万元奖励，取得注册批件后补足全部奖励），对全国同类仿制药中前三个获得药品注册批件，再按该药品实际研发费用最高20％给予资助，最高不超过300万元。单个企业每年资助不超过1000万元。

鼓励区内对通过CMO、CDMO、CRO方式委托开展研发生产活动且销售税收结算及产值体现在本区的MAH企业，委托区内生物医药企业生产（非关联企业）其所持有药械产品的，年度委托金额超过1500万元的，给予其委托方按年度实际交易金额最高5％的资助，单个企业每年资助最高不超过1500万元。 

区内企业开展药品或医疗器械生产的，对企业当年主营业务收入高于其存续期内年度主营业务收入最高值的，每增长5000万元，分别给予75万元奖励；区内企业开展药品或医疗器械销售的，对企业当年主营业务收入高于其存续期内年度主营业务收入最高值的，每增长5000万元，分别给予50万元奖励。单个企业每年奖励最高不超过500万元。

对经浙江省级及以上部门认定的首台（套）高端医疗设备，按当年该产品单台（套）销售价格最高20％给予资助，单个企业资助金额最高不超过1000万元。 

经认定的公共服务平台，按其对生物医药企业（与本机构无投资关系）年度合同实际服务金额最高5％给予资助，单个机构每年资助最高不超过500万元。区内企业使用经认定的公共服务平台进行技术服务的，对委托方按年度实际交易金额最高5％给予资助，单个企业每年资助最高不超过500万元。

鼓励企业上市，企业在境内“沪深京”成功上市，或在境外主要证券交易所上市且募投资金50％以上投在区内的，分阶段给予企业最高500万元奖励。

鼓励企业挂牌，区内企业在浙江生物医药板成功挂牌展示、实现融资的，给予最高10万元奖励。

鼓励区外上市企业落户，给予最高1000万元的奖励，特别优质的企业按“一事一议”给予支持。

发挥产业基金的引导和撬动作用，为符合条件的企业提供股权投资支持。

建立政银担合作机制，不断降低政策性融资担保费率，对符合条件小微企业和“三农”企业给予不高于1％的担保费支持。

支持中小微企业利用银行间市场、证券交易所、全国股转公司、浙江股交等的创新型融资工具进行融资，按照融资规模最高2％给予补贴，最高不超过50万元。

鼓励企业开展股权融资，当年度企业获得创投机构累计达1000万元以上的，按照融资额最高0.5％给予奖励，最高不超过50万元。

对首次取得FDA、EMA、PMDA等机构批准，获得境外上市资质并在相关国外市场实现销售的药品，每个产品给予最高100万元奖励。对取得国内第三类医疗器械注册证的产品，首次取得FDA、CE、PMDA等市场准入资质并在相关国外市场实现销售的，每个产品给予最高50万元奖励，每家企业每年累计奖励额度最高不超过500万元。

建立生物医药企业和物品“白名单”，健全生物材料仓储、冷链物流、通关检验等配套服务。进一步发挥“浙江生物医药特殊物品出入境集中监管平台”的作用，提升整体通关效率。支持保税研发、离岸外包服务、特殊物品及生物材料一站式进出口通关服务、保税冷链仓储物流等专业平台建设。