浙江省医药行业协会召开“QEHS管理专委会”筹备会
质量为天。中国医药产业正经历着蓬勃而有序的发展，为了进一步确保药品质量安全，国家持续加大对药品监管的力度，并修订了《药品管理法》以及一系列法规（GXP），对药品的研发、生产、销售、流通和使用等各个环节实施全面的质量规范化管理。此外，全球对环保、职业健康及安全等要求日益提升，涉及生物、化学等高危因素的医药行业，也面临着更严格的EHS合规要求。
浙江省一直高度重视生物医药产业的发展，质量、安全、环境与健康是企业的生命线。因此，加强药品质量管理规范（Q/GXP）和EHS合规管理体系的建设，被视为企业可持续发展的基础。
为此，浙江省医药行业协会相关会员单位向协会申请成立“QEHS管理专委会”，以期提升行业整体合规管理水平，助力浙江省医药行业行稳致远。
2024年7月12日，省医药行业协会组织召开“QEHS管理专委会”筹备会，华东医药、浙江医药、贝达药业、康恩贝、青春宝、英特集团、浙江九州通、国控浙江相关质量负责人，浙江工业大学、浙江广厦建设职业技术大学、浙江大学、浙江药科职业大学等专家老师参加会议，普洛药业、浙江大学附属儿童医院、杭州医学院等单位线上参会。会议由协会秘书长黄洁主持。
会议流程
1.会议首先由黄洁秘书长介绍专委会筹备的背景。2023年11月底，协会在省药监局组织召开的“2023年浙江省安全用药月启动仪式暨服务医药产业发展专场活动”上，发布了；筹备该专委会旨在发挥医药企业和高校专家的专业力量，进一步促进我省质量监管和企业环境健康安全持续提升。
2.协会发展部丁强老师介绍专委会成立的目的、工作计划。
3. 各参会代表讨论申请书（草案）并提出宝贵的意见建议.
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4.胡淼、董作军对本次筹备会进行总结，希望企业能够定期反馈监管意见和建议，分享优秀案例，为我省医药企业提供咨询交流服务。
协会“QEHS管理专委会”将构建一个有效的沟通与交流平台，进一步协助相关监管机构和会员单位，共同推进和完善行业的质量管理体系（Q）以及环境、健康与安全（EHS）合规管理体系，通过建立科学合理的运行机制，促进成员间的互助合作与共同发展，营造出浙江省医药行业内企业友好协作的良好氛围。
（浙江省医药行业协会）
