免费报名|第四届MAH合作与创新大会议程首公开！
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在这个全球医疗健康行业日新月异的时代，创新与合作成为了推动医药领域跨越发展的双引擎。随着药品上市许可持有人制度的深入实施，不仅加速了新药的研发进程，也极大地促进了国内外医药资源的优化配置与协同创新。
2022-2024年，由钱塘MAH研究院承办的三届MAH合作与创新大会盛况空前，几百位顶级专家莅临大会做主题报告，我们重磅打造了“药品监管专场”，浙江、江苏、上海、安徽、广州等省局专家每年的报告，成为企业了解医药政策、把控省局监管方向的重要窗口。
2025年9月20-21日，第四届MAH合作与创新大会在杭州钱塘区再续辉煌。本次大会旨在搭建一个高规格、国际化、多元化的交流平台， 汇聚全球医药行业的精英、学者、政策制定者及投资者，围绕AI赋能生物医药发展、创新药监管政策方向、最新医保集采政策解读、国际合作的新机遇与挑战等核心议题展开深入探讨。
往届规模 /PREVIOUS SCALE
前三届MAH大会平均每届参会人员达1500人+
汇集行业专家近100人，参与企业1000+家
超过60家媒体全程报道，影响行业人群（从业者）400万
#1
大会信息
CONVENTION INFORMATION
会议时间 | 9月20-21日（周六、周日）
会议地点 | 杭州钱塘区和达希尔顿逸林酒店（杭州市钱塘区金沙大道600号)
指导单位 | 清华大学药品监管科学研究院、中华全国工商业联合会医药业商会、中国医药企业管理协会、中国医药物资协会、杭州市经济和信息化局、杭州市钱塘区人民政府
主办单位 | 浙江省药学会、浙江省医药行业协会、浙江省药品监督管理与产业发展研究会、浙江省药品MAH转化平台
承办单位 | 杭州市钱塘区药品上市许可持有人研究院、浙江中健联中医药健康研究院
协办单位 | 药闻天下、杭州奇易科技有限公司、允咨医药培训中心
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#2
大会议程
CONVENTION AGENDA
9月20日上午
主论坛：AI赋能 智启未来 | 9月20日上午
09:00-09:45
前沿生物技术突破与医学转化：从基础医学到临床应用
——院士报告
09:45-10:15
国家医保集采政策趋势分析及解读
——国家级医保专家
10:15-10:40
签约仪式/杭州市钱塘区产业政策解读
10:40-10:50
茶歇
10:50-11:00
医药企业智能化生态系统的全球化实践
——MNC大咖
11:00-11:10
脑机接口技术将如何重塑我们的未来（拟）
——重磅专家
11:10-12:00
圆桌讨论：AI如何赋能生命健康产业
9月20日下午
论坛1：中医药大健康创新论坛 | 9月20日下午
协办单位：盈科瑞
13:30-14:00
中医药医保支付改革与临床价值评价
——浙江省医疗保障局专家
14:00-14:30
中药抗肿瘤研究
——浙江省中医药大健康联合体主席、教授 张光霁
14:30-15:00
真实世界证据支持临床评价
15:00-15:20
茶歇
15:20-15:50
“三结合”注册审评证据体系下的中药研发
——张保献 北京盈科瑞创新医药股份有限公司董事长
15:50-16:20
中药大品种立项及布局策略
——冯国富 佐力药业副总经理
16:20-16:50
中药非临床有效性和安全性评价要点解析
——曹春雨 中国中医科学院中药研究所中药安全评价中心
论坛2 CXO生态发展论坛 | 9月20日下午
13:30-14:00
一体化微生物平台加速/助力新型生物制品开发
——药明生物专家
14:00-14:30
全球化CDMO产能布局：从中国制造到全球交付（拟）
——康龙化成专家
14:30-15:00
多肽药物的质量控制及工业化生产挑战
——中肽生化专家
15:00-15:20
茶歇
15:20-15:50
临床CRO的国际化能力建设：多中心试验与数据合规
——浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心治疗药物监测研究室主任 申屠建中
15:50-16:50
圆桌讨论：地缘政治下的CXO破局：技术壁垒构建 vs 全球化合作深化
嘉宾：
药明生物专家
康龙化成专家
博腾制药专家
中肽生化专家
浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心治疗药物监测研究室主任 申屠建中
论坛3：中国医药企业家论坛 |9月20日下午
活动主题：
1.后集采时候，仿制药企业的出路
2.企业转型案例
……
活动时间：
13:30-17:30
参会嘉宾：
拟邀请50名企业负责人交流讨论，包括B证企业、CRO企业、工业企业、销售公司
[有意向参加的企业负责人，欢迎电话咨询：18767102132（陈女士）]
9月21日 全天
论坛4：药品监管专场 |9月21日上午
主持人：清华大学医学院首席研究员、国家药监局药品审评中心原主任 孔繁圃
9:00-9:40
细胞与基因治疗产品监管科学研究进展
——昌平实验室首席科学家、国家药监局药品审评中心生物制品临床部部长 高晨燕
9:40-10:20
以患者为中心的肿瘤创新药研发和临床审评考量
——清华大学医学院研究员、国家药监局药品审评中心原审评员 陈晓媛
10:20-10:40
茶歇
10:40-11:20
中药注册“三结合”审评体系的落地实践与转化路径
——重磅专家
11:20-12:00
改良新药立项、临床与豁免
——江苏鼎泰CMO、国家药监局药品审评中心原资深审评员 夏琳
论坛5：药物制剂论坛 |9月21日全天
协办单位：和泽医药
9:00-9:30
难溶性药物复杂注射剂开发策略与难点分析
——沈阳药科大学药学院教授，辽宁省药物制剂工程技术研究中心主任 何仲贵
9:30-10:00
微针药物缓释系统：创新与转化（拟）
——浙江大学求是讲席教授、药学院院长 顾臻
10:00-10:30
透皮贴剂研发技术挑战及案例分享
——专家待定
10:30-10:40
茶歇
10:40-11:10
微球研发与技术挑战
——绿叶制药/诺桥制药科学顾问、烟台大学教授 孙考祥
11:10-11:40
药械组合产品注册策略及案例分享
——翔康医学副总经理 张军
11:40-12:10
口服固体制剂连续制造现状及解决方案
——山东新马制药装备有限公司技术总监、高级工程师、工艺实验室负责人 苗启义
12:10-13:30
午休
13:30-14:00
吸入制剂开发与技术挑战
——杭州畅溪制药有限公司创始人 陈东浩
14:00-14:30
新型纳米给药技术的产业化实践
——海昶生物首席科学家 李剑光
14:30-15:00
脂肪乳递药技术在改良型创新药物研发中的应用
——专家待定
15:00-15:30
口溶膜改良型新药的破晓之路与案例分享
——专家待定
论坛6：MNC质量论坛 |9月21日下午
13:30-14:10
质量体系生命周期管理—质量成熟度(QLM--QMM)
——赛诺菲原质量授权人 毕瑞凤
14:10-14:50
变更相关主题
——跨国药企质量负责人
14:50-15:00
茶歇
15:00-15:40
共线生产
——跨国药企质量负责人
15:40-16:20
无菌创新药企业如何出海日本？
杨冠宇 中国大冢制药有限公司质量授权人
往届会议现场
会议现场
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来源：钱塘MAH研究院
